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식약처, 신종 발기부전치료제 유사물질 세계 최초 규명



보건/의료

    식약처, 신종 발기부전치료제 유사물질 세계 최초 규명

    식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 27일 발기부전치료제 성분인 실데나필과 유사한 '데스메틸피페라지닐 프로폭시실데나필(Desmethylpiperazinyl propoxysildenafil)'의 화학적 구조를 세계 최초로 규명했다고 밝혔다.

    이로써 관련 성분이 들어간 식품이 시중에 유통되는 것을 차단할 수 있게 됐다.

     

    안전평가원은 실데나필의 화학구조를 의도적으로 변형한 이 물질의 분석법을 국제학술지인 'Science & Justice'에 등재했다고 덧붙였다.

    이번 규명으로 식품·건강기능식품 등에 '데스메틸피페라지닐 프로폭시실데나필'이 불법적으로 사용·유통되지 않도록 선제적인 안전관리를 할 수 있게 됐다고 안전평가원은 설명했다.

    안전평가원은 지난 2015년부터 올해 11월까지 발기부전치료제 및 그 유사물질이 들어 있는 것으로 의심되는 부정·불법 식품 및 위조의약품 등 287건을 분석해 실제 들어 있는 제품 131건(검출율 45.6%)을 검출했다.

    검출 성분은 ▲오리지널 의약품인 실데나필(39.2%) ▲타다라필(26.4%) ▲실데나필 유사물질(19.8%) ▲타다라필 유사물질(8.5%)등이다.

    실데나필은 비아그라의 주성분으로 미국계 제약사인 화이자(Pfizer)사가 개발한 발기부전치료제 성분이며 타다라필은 시알리스의 주성분으로 미국계 제약사인 일리릴리(Eli Lilly)사가 개발한 발기부전치료제 성분이다.

    안전평가원은 앞으로 관세청, 국립과학수사연구원, 시도보건환경연구원 등 관련 기관에 부정·불법 성분 검출 적발 사례 및 분석법을 공유할 계획이다.

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