SK바이오사이언스 제공
SK바이오사이언스가 국내에서는 처음으로 코로나19 자체개발 백신에 대한 임상 3상 시험계획을 제출했다.
SK바이오사이언스는 28일 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소와 공동개발한 코로나19 백신 후보물질인 'GBP510'의 임상3상 시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다.
국내에서 개발중인 코로나19 백신의 임상3상 시험계획이 식약처에 제출된 것은 이번이 처음이다.
SK바이오사이언스는 또다른 백신 후보물질인 'NBP2001'의 임상 결과 등을 고려해 본격적인 임상3상 최종 후보를 선정할 방침이다.
SK바이오사이언스는 임상3상은 국내 14개 기관을 포함해 다국가 기관에서 건강한 성인 4천명을 대상으로 진행되며, 유럽과 동남아 등에서도 임상3상 신청을 순차적으로 진행할 계획이다.
SK바이오사이언스는 내년 상반기 상용화를 목표로 하고 있다며 상용화되면 코백스 퍼실리티를 통해 수억회의 접종분이 전세계에 공급된다고 밝혔다.