렘데시비르 (사진=연합뉴스)
방역당국이 코로나19 치료에 쓰이는 미국의 에볼라 치료제 '렘데시비르'를 2일 국내 환자를 대상으로 처음 투약한다. 수입사인 길리어드사이언스코리아와 맺은 의약품 무상공급 계약을 통해 지난 1일 전격 공급이 시작된 지 하루 만이다.
질병관리본부 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장(국립보건연구원장)은 2일 오후 정례브리핑에서 "렘데시비르와 관련해 2명의 환자에 대한 사용신청이 들어왔다"며 "이에 따라, 심의를 거쳐 오늘 오후 3시쯤 렘데시비르 약이 제공될 예정"이라고 밝혔다.
렘데시비르는 미국 국립보건원 임상시험 등 다수의 검증을 거쳐 코로나19 중증환자들의 치료기간을 단축하는 등 회복에 효과가 있는 것으로 파악됐다. 이에 식품의약품안전처는 지난달 초 렘데시비르의 특례수입을 승인했고 약 한 달 만에 국내 공급이 결정됐다.
앞서 전날 질본은 길리어드와의 계약에 따라, 이달까지는 약품을 무상으로 공급하고 다음달부터 가격협상을 통해 유상으로 렘데시비르를 확보할 예정이라고 밝혔다. 다만, 렘데시비르의 투약대상은 질본이 중앙임상위원회 등과 논의해 결정한 기준을 충족하는 코로나 중증환자들로 엄격히 제한된다.
구체적으로 유전자 증폭(PCR) 검사로 코로나19 '양성'이 나온 환자 가운데 △흉부엑스선(CXR) 또는 컴퓨터 단층촬영(CT) 상 폐렴 소견 △산소포화도 94% 이하 △에크모(ECMO) 등 산소치료를 시행하는 환자 △증상발생 후 10일이 지나지 않은 환자 등이다.
이날 0시 기준 중증 이상인 확진자는 산소마스크 등의 치료를 받는 중증환자 16명, 에크모(ECMO·체외막산소화장치) 치료 중인 위중환자 18명 등 모두 34명이다. 다만, 방대본은 해당통계에 새로 포함됐던 30대 중증환자에 대해 "브리핑 전에 추가로 확인한 상황에서는 그 사이 상태가 호전돼 현 시점으로는 중증환자가 아니다"라고 부연했다.
아울러 방역당국은 코로나19로 인한 치료비는 감염병예방법 제67조 1호에 근거해 모두 국가의 몫으로 규정돼 있다며, 렘데시비르 관련비용 역시 전액 국가가 부담하게 된다고 덧붙였다.