종근당 나파벨탄. 연합뉴스
종근당은 코로나19 치료제로 개발중인 '나파벨탄'의 임상2상 결과 고위험군 환자에서 표준치료군보다 월등히 높은 증상개선율을 보였다고 14일 밝혔다.
종근당은 러시아에서 코로나19 환자 100명을 대상으로 나파벨탄 투약군과 표준치료군으로 나눠 임상시험을 실시한 결과 임상 10일째 기준으로 나파벨탄 투약군은 61.1%의 증상 개선율을 보여 표준치료군의 11.1%에 비해 우월한 효과를 보였다고 밝혔다.
또한 전체 임상 기간인 28일 기준으로는 나파벨탄 투약군이 94.4%의 증상 개선율을 보여 표준치료군의 61.1%에 비해 높았다.
종근당은 또 회복에 도달하는 기간도 나파벨탄 투약군이 10일인 반면 표준치료군은 14일로 길었다고 밝혔다.
종근당은 "특히 전체 100명 가운데 표준치료군에서는 사망사례가 4건 발생한 반면 나파벨탄 투약군에서는 사망자가 한명도 발생하지 않았다"며 "나파벨탄이 고위험군 환자에서 증상의 악화로 인한 사망자 발생을 막아주는 약제 가능성을 제시했다"고 주장했다.
종근당은 러시아 임상 2상 결과를 바탕으로 이달안으로 식품의약품안전처에 중증의 고위험군 환자를 위한 치료제로 조건부 허가를 신청하는 한편 임상3상 승인도 신청할 방침이다.
종근당은 현재 러시아 외에 호주와 인도, 멕시코, 세네갈 등에서 글로벌 임상을 진행중이다.