제넥신 로고. 홈페이지 캡처
국산 코로나19 백신을 개발하고 있는 제넥신이 임상1상 결과를 공개했다.
제넥신은 2일 "19~55세의 건강한 성인 21명에게 코로나19 백신 후보물질 'GX-19N'을 4주 간격으로 2회 투여한 결과 10명에게서만 경미한 수준의 약물 이상반응이 나타나 안전성이 확인됐다"고 밝혔다.
제넥신이 개발하고 있는 코로나19백신은 'DNA' 방식의 백신으로, 코로나19 바이러스의 스파이크 부분에 해당하는 DNA를 합성해 인체에 주사하는 방식이다.
제넥신은 "중화항체도 투여 전에 비해 의미있는 증가세를 보였다"며 "최소 18명에게서 스파이크 단백질과 뉴클리오캡시드 단백질에 대해 회복기 환자와 동등 이상의 T세포 면역 반응이 나타났다"고 밝혔다.
또한 "변이 바이러스에서 발견된 아미노산 서열이 GX-19N 접종군에서 발견된 T세포가 인지하는 아미노산 서열과 동일해 앞으로 발생할 수 있는 변이체에 작용할 수 있을 것"으로 전망했다.
제넥신은 지난달 임상2a상 164명에게 GX-19N 백신 투여를 모두 마쳤으며, 인도네시아를 시작으로 다양한 국가에서 글로벌 2/3상을 준비하고 있다.