서울 명동에 위치한 화이자 코리아 본사 모습. 이한형 기자
미국의 화이자와 코로나19 백신을 공동 개발한 독일의 바이오엔테크가 올해 백신 생산 목표가 늘면서 한국을 비롯한 전 세계에 공급이 확대될 것이라고 전망했다.
28일(현지시간) AP통신에 따르면, 바이오엔테크 CEO(최고경영자) 우구르 사힌은 이날 "올해초 우리의 목표는 13억회분을 생산하는 것이었지만, 지금은 30억회분으로 늘었다"고 말했다.
이 같은 목표치 상향에는 노바티스와 사노피, 박스터 등 화이자-바이오엔테크가 개발한 백신을 생산해주는 제약사들의 노력이 있었다고 덧붙였다.
그러면서 아시아와 남아메리카, 아프리카 등에서 생산시설을 만들기 위한 협의를 하고 있으며 백신의 전세계 공급 확대를 위해 '만족할만한 수준'인 생산시설에 특별제조 허가를 제공할 수 있다고 설명했다.
우구르 사힌 바이오엔테크 창업자 겸 최고경영책임자(CEO). 연합뉴스
사힌 CEO는 이어 미국 백악관이 검토하는 백신의 지적재산권 포기 방안에 대해 "저질 백신이 생산되길 원하지 않는다"면서 부정적 입장을 보였다.
또 유럽이 영국과 미국에 비해 백신접종 속도가 뒤처졌지만 최근 몇 주 동안 엄청난 속도를 보이고 있다고 강조했다.
그는 "6월 말까지 유럽 인구의 50~60%가 백신을 맞게 될 것"이라며 "방역 규제를 완화하는 포인트가 될 것"이라고 내다봤다.
그러면서 7월이나 늦어도 8월까지는 유럽에서 집단면역에 형성될 것이라면서도 현재 백신의 사용승인이 16세 이상 성인이기 때문에 어린이들은 주의해야 한다고 지적했다.
특히 백신을 접종한 사람의 자료를 보면, 시간이 흐를수록 면역대응이 약해지기 때문에 3차 접종이 필요할 것이라고 예상했다. 현재 화이자 백신의 효과는 접종 6개월 뒤 95%에서 91%로 감소한다.
사힌 CEO는 "따라서 백신 효과를 100%로 유지하기 위해서는 3차 접종이 필요하다"고 설명했다.
현재 화이자 백신은 1차 접종 3주 뒤 2차 접종을 한다. 사힌 CEO는 3차 접종 시기를 1차 접종 9~12달 뒤 하는 것이 좋다고 추천했다. 그러면서 "매년 또는 1년 6개월마다 추가 접종이 필요할 것으로 보고 있다"고 덧붙였다.
변이 바이러스가 발생하는 것에 대해서는 "30개 이상의 변이에 대해 백신을 시험하고 있다"면서 구체적인 수치는 밝히지 않았지만 "실험실에서는 대부분의 변이에 백신이 효과를 보이고 있다"고 설명했다.
다만 인도에서 발생한 변이 바이러스에 대해서는 백신 효과에 대한 조사가 진행 중이라고 덧붙였다.
또 이스라엘에서 백신을 접종한 뒤 심장염증이 발생한 사례에 대해 조사하고 있지만, 현재까지 백신이 심장염증을 유발한다고 볼 자료는 없다고 강조했다.
한편 바이오엔테크는 오는 7월 중국에서 백신의 사용승인을 받는 것을 목표로 중국 푸싱(復星·FOSUN) 제약 그룹과 협력하고 있다고 밝혔다.