렉라자정. 연합뉴스
유한양행의 비소세포폐암 치료제인 '렉라자'가 국내에서 31번째 신약 허가를 받았다.
유한양행은 18일 "식품의약품안전처로부터 렉라자에 대한 허가를 받았다"고 밝혔다.
렉라자는 국내 사망률 1위인 폐암 가운데 대부분을 차지하는 비소세포폐암을 치료하는데, 돌연변이 내성에 강한 3세대 표적 치료제다.
유한양행은 "1, 2세대 표적 치료제에 내성이 생긴 환자에게도 사용이 가능하다"며 "특히 뇌혈관장벽을 통과할 수 있어 뇌전이가 발생한 폐암환자에게도 우수한 효능과 내약성을 보였다"고 설명했다.